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通式化合物制备配方-

时间:2021-04-13 14:59来源: 作者: 点击:
1、一种通式化合物及有机发光器件
      [摘要]  本技术涉及一种下式表示的通式化合物:式(I)中:A4选自氰基或苯氰基;A1、A2和A3分别独立由下式(II)或式(III)表示:式(II)和式(III)中:R1?R8和R9?R16分别独立选自氢、C1~C10的烷基、C6~C30的取代或未取代的芳基或稠环芳烃基团、C3~C30的取代或未取代的杂芳基或稠杂环芳烃基团;且R1?R8中任何相邻的两个任选地接成环状结构,R9?R16中任何相邻的两个任选地接成环状结构;且当A1选自式(II)时,式(Ⅱ)中的R1和R8中至少一个为氢;当A1选自式(III)时,式(Ⅲ)中的R9和R16中至少一个为氢;式(III)中:X选自氧、硫、亚氨基、亚甲基、亚甲硅烷基中。本技术还涉及采用上述通式化合物的有机电致发光器件。
2、一种通式化合物及其应用
      [摘要]  本技术公开了下式结构的通式化合物:其中,R1选自C6~C30的芳基或稠环芳基、C3~C30的杂环芳基或稠环杂芳基;R2和R3分别独立选自氢、C1-C12的烷基、C1-C8的烷氧基、C6~C30的芳基或稠环芳基、C3~C30的杂环芳基或稠环杂芳基;m和n分别独立选自1至4的整数;L选自单键,或选自C1-C12的烷基、C1-C8的烷氧基、C5-C30的亚芳基、C3-C30的杂环亚芳基;Ar1和Ar2分别独立选自C6-C30的芳基或稠环芳基;Ar3和Ar4分别独立选自C6-C30的芳基或稠环芳基、C3~C30的杂环芳基或稠环杂芳基。本技术同时保护采用上述通式化合物的有机电致发光器件。本技术的化合物作为OLED发光层中的空穴传输材料时,表现出优异的器件性能和稳定性。
3、通式化合物及有机电致发光器件
      [摘要]  本技术涉及一种如下式(I)所示通式化合物:式(I)中,R选自下式(II)或(III):式(II)中:P和Q分别独立地选自C或N,且至少有1个为N;Ra表示单、二、三、四取代或无取代,且任何相邻的Ra任选地连接,且R1与相邻的Ra任选的连接;Ra与R1分别独立选自氢、C1~C10的烷基、C6~C30的芳胺基、C6~C30的取代或未取代的芳基或稠环芳烃基团、C3~C30的取代或未取代的杂芳基或稠杂环芳烃基团。式(III)中:X、Y和Z分别独立地选自C或N,其中至少有1个为N;R2和R3分别独立地选自氢、C1~C10的烷基、卤素、C6~C30的芳胺基、C6~C30的取代或未取代的芳基或稠环芳烃基团、C3~C30的取代或未取代的杂芳基或稠杂环芳烃基团。本技术还涉及一种采用上述通式化合物的有机电致发光器件。
4、一种通式化合物及有机发光器件
      [摘要]  本技术涉及一种下式表示的通式化合物:式(I)中:A4选自氰基或苯氰基;A1、A2和A3分别独立由下式(II)或式(III)表示:式(II)和式(III)中:R1-R8和R9-R16分别独立选自氢、C1~C10的烷基、C6~C30的取代或未取代的芳基或稠环芳烃基团、C3~C30的取代或未取代的杂芳基或稠杂环芳烃基团;且R1-R8中任何相邻的两个任选地接成环状结构,R9-R16中任何相邻的两个任选地接成环状结构;且当A1选自式(II)时,式(Ⅱ)中的R1和R8中至少一个为氢;当A1选自式(III)时,式(Ⅲ)中的R9和R16中至少一个为氢;式(III)中:X选自氧、硫、亚氨基、亚甲基、亚甲硅烷基中。本技术还涉及采用上述通式化合物的有机电致发光器件。
5、一种通式化合物及其应用
      [摘要]  本技术公开了下式(Ⅰ)的通式化合物:式(I)中:X1-X10各自独立的选自CR3或N;A和B之中的至少一个选自式(II)所示的结构,另一个选自亚芳基或亚稠环芳基、杂环亚芳基或稠杂环亚芳基:式(II)中的L1选自亚芳基、杂环亚芳基;R1、R2和R3分别独立选自氢、烷基、芳基或稠环芳基、杂芳基或稠杂环芳基。本技术的化合物作为OLED发光层中的主体材料时,表现出优异的器件性能和稳定性。本技术同时保护采用上述通式化合物的有机电致发光器件。
6、一种通式化合物及其应用
      [摘要]  本技术涉及一种新型有机化合物,具有如下式(1)的结构: R1至R6彼此相同或不同,各自独立地选自C1~C20的烷基、C2~C20的烯基、C2~C20的炔基、C1~C20的烷氧基、取代或未取代的C6~C30芳基、取代或未取代的C3~C30杂芳基中的一种;Ar1至Ar4彼此相同或不同,各自独立地选自取代或未取代的C6~C30芳基氨基、取代或未取代的C3~C30杂芳基氨基、取代或未取代的C6~C30芳基、取代或未取代的C3~C30杂芳基中的一种。本技术的化合物作为OLED器件中的空穴传输材料时,表现出优异的器件性能和稳定性。本技术同时保护采用上述通式化合物的有机电致发光器件。
7、一种蒽醌类通式化合物及其应用
      [摘要]  本技术公开了一种蒽醌类通式化合物及其应用,其中通式化合物如下式所示:式中:Y表示氧原子或硫原子;X1-X8表示C、CR或者N,当X1-X8任意一个或两个表示C时,该C原子与L相连,上述R选自氢原子、C1-C10的烷基、取代或未取代的C6-C30芳基或取代或未取代的C3-C30杂芳基,并且相邻的R之间可以成环;L选自取代或未取代的C3-C12杂环亚芳基;Ar选自取代或未取代的C6-C30芳基或取代或未取代的C3-C30杂芳基;n为1-2的整数,并且当n为2时,式中的两个L相同或不同,两个Ar相同或不同。本技术的化合物作为OLED中的发光材料时,表现出优异的器件性能和稳定性。本技术同时保护采用上述通式化合物的有机电致发光器件。
8 一种通式化合物及其应用
9 一种通式化合物及其应用
10 一种通式化合物及其应用
13 一种通式化合物及有机电致发光的应用
14 一种通式化合物及其在有机发光材料中的应用
15 一种通式化合物及有机电致发光的应用
16 一种通式化合物及其在有机发光材料中的应用
17 通式AM2O5-x化合物作为催化VOC燃烧的催化剂的应用
18 通式AM2O5-x化合物作为催化VOC燃烧的催化剂的应用
19 一种格列齐特中间体的通式化合物及其制备方法和应用
20 用于制备通式R(4-m-n)AClmHn,特别是硅烷的化合物或高纯化合物的方法和装置
21 用于制备通式R(4-m-n)AClmHn,特别是硅烷的化合物或高纯化合物的方法和装置
22 吲哚[2,3-a]吡咯[3,4-c]咔唑-5,7-二酮-6-芳腙类化合物及其制备方法和在抗癌药物中的应用 构通式为: 本发明还
25 具有抗癌活性的吲哚[2,3-a]吡咯[3,4-c]咔唑-5,7-二酮-6-缩氨基硫脲类化合物及其制备方法和应用结构通式为: 本发明
26 的1种以上化合物。(通式(I)的各符号如说明书非水系分散剂、色材分散液及其制造方法、着色树脂组合物及其制造方法、彩色滤光片、以及液晶显示装置及有机发光显示装置 所记载。)
27 于具备:通式(1)表示的非茂金属型钆化合物共轭二烯聚合用催化剂及使用该催化剂的 (A)、由非配位性阴离子与阳离子构成的离子性共轭二烯聚合物、改性共轭二烯聚合物、其制造 化合物(B)、及选自周期表第2族、12族及13族的方法、轮胎用橡胶组合物、及橡胶皮带用橡胶组 元素的有机金属化合物(C)。合物
28 催化剂、二氧化碳还原方法以及二氧化碳还原装置(M571)是摘过要渡  金本属发元明素提,供x是一正种实催数化)剂所,示其的含第有一通过式渡M金1O属x(氧式化中物,(A1)、以及能够吸附二氧化碳的金属化合物(B1),所述第一过渡金属氧化物(A1)负载于所述金属化合物(B1),所述第一过渡金属氧化物(A1)能够通过还原而生成通式M1Ox?n(式中,M1和x与所述相同,n为x以下的正实数)所示的化合物。
 
(责任编辑:admindede)
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